آزمایش ژنتیک

آزمایشات تخصصی در بابل

یکشنبه ۰۲ اردیبهشت ۰۳

آزمایش آمنیوسنتز / Amniocentesis

۷ بازديد

آمنیوسنتز

آمنیوسنتز Amniocentesis، یکی از آزمایش‌‏های تشخیصی قبل از تولد است که پزشک با استفاده از نمونه‌برداری مایع آمنیوتیک شما و آزمایش آن می‌تواند اختلالات و ناهنجاری‌های کروموزمی‌ای که ممکن است منجر به مشکلاتی در کودک شود مانند سندرم داون را پیش از تولد تشخیص دهد.

جنین داخل کیسه‌ای قرار دارد که آمنیون نام دارد . داخل این کیسه از مایع آمنیون پر است و جنین در آن شناور است. مایع آمنیون بعنوان ضربه‌گیر عمل می‌کند و از چسبیدن جنین به دیواره رحم جلوگیری میکند و حرکات جنین را امکان‌پذیر می‌کند. این مایع حاوی سلول‌های مرده، زنده و ماده وراثتی جنین است. آمنیوسنتز به نمونه برداری از مایع آمنیون گفته می‌شود که تشخیص برخی از بیماری‌های جنینی را قبل از تولد امکان‌پذیر می‌کند.(آزمایشگاه طرف قرارداد با بیمه نیرو مسلح عادی)

آمنیوسنتز به دلایل مختلفی انجام شود

آزمایش ژنتیک

آزمایش ریه جنین

تشخیص عفونت جنین: گاهی اوقات آمنیوسنتز برای ارزیابی جنین به دلیل عفونت یا بیماری دیگر استفاده می شود. این روش همچنین می تواند برای ارزیابی شدت کم خونی در نوزادانی که دارای حساسیت Rh هستند ، انجام شود. این بیماری یک بیماری نادر است که در آن سیستم ایمنی بدن مادر آنتی بادی هایی را بر علیه یک پروتئین خاص روی سطح سلول های خونی جنین تولید می کند.(آزمایشگاه طرف قرارداد با بیمه ایرانیان)

درمان: اگر در طول دوران بارداری مایع آمنیوتیک زیادی جمع شود (پلی هیدرآمنیوس) ، ممکن است آمنیوسنتز برای تخلیه مایع آمنیوتیک اضافه از رحم انجام شود.

آزمایش پدری: آمنیوسنتز می تواند DNA جنین را جمع آوری کند و سپس میتوانیم آن را با DNA پدر احتمالی مقایسه کنیم.

برای دیدن جزییات بیشتر به سایت آزمایشگاه خانم دکتر گیلکی بیشه مراجعه نمایید.

آزمایش سل فری/NIPT

۹ بازديد

آزمایش سل فری

سل فری یا NIPT به عنوان بهترین آزمایش ژنتیک اولین بار در این زمان مورد توجه شما قرار میگیرد.

NIPT یا سل فری DNA بهترین نوع آزمایش پیش از تولد بشمار می رود. گاهی با نام (NIPS (Non-Invasive Prenatal Screen نامیده می شود. در این آزمایش خون، بخش‌هایی از DNA جنین که از جفت وارد گردش خون مادر میشود، بررسی می‌شود.(تست پی سی ار کووید) این آزمایش نوعی آزمایش غربالگری است و حالت تشخیصی ندارد و فقط احتمال بروز اختلالات ژنتیکی را نشان می‌دهد. در صورت نیاز، آزمایشات دیگری انجام می شود.

تا حدود هفته ۱۰ از بارداری٬ پزشک شما در ارتباط با انتخاب این آزمایش بعنوان یک کار کمکی در تشخیص ریسک ناهنجاری های ژنتیکی٬ اختلالات کروموزومی٬ با شما صحبت کند. در این آزمایش ریسک ناهنجاری هایی مانند سندروم داون (تریزومی ۲۱)٬ سندروم پاتائو (تریزومی ۱۳)٬ سندروم ادواردز (تریزومی ۱۸) و همچنین اختلالات جنسی ناشی از ناهنجاری تعدادی کروموزوم های X و Y تعیین می گردد.

انسان ها دارای ۲۳ جفت کرورموزوم می باشند.کرورموزوم از DNA تشکیل و اطلاعات ژنتیکی ما را حمل می کند. تریزومی یعنی از هر کروموزوم بجای یک جفت٬ ۳ عدد وجود دارد.(تست کووید در بابل)
سل فری جزو بهترین تست های اختیاری بشمار می رود.اما با توجه به هزینه پایین آن٬ عدم آسیب به جنین٬ جواب دهی زود هنگام و فواید حاصل از نتایج آن٬ به طور معمول توسط پزشک به زنان باردار توصیه می گردد. در سایر موارد نیز با آشکار شدن برخی فاکتور های منتهی شونده به ریسک در غربالگری ۳ ماهه اول و با توجه به سن بالای مادر٬ انجام این تست به شدت توسط پزشک توصیه می شود.

برای دیدن جزئیات بیشتر به سایت آزمایشگاه صبا مراجعه نمایید.